Церетон внутривенно инструкция по применению

Торговое название препарата: Церетон®

Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Код АТХ: N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно — мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
  • беременность;
  • период грудного вскармливания

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы.

По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

141345, Московская область,

Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11.

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

источник

Описание актуально на 04.07.2014

  • Латинское название: Cereton
  • Код АТХ: N07AX02
  • Действующее вещество: Альфосцерат Холина (Choline Alfoscerate)
  • Производитель: Российская фирма «Сотекс»

В одной ампуле (4 мл раствора) содержится 1 грамм активного компонента альфосцерата холина. Вспомогательное вещество – стерильная вода.

Каждая капсула содержит 400 мг активного вещества. Дополнительные компоненты: желтый оксид железа, вода, метилпарабен, глицерол, диоксид титана, пропилпарабен, сорбитол.

Препарат выпускается в капсулированной форме и в виде раствора. В каждой упаковке по 14 капсул или 3,5 ампул объемом 4 мл.

Ноотроп. Активное вещество обеспечивает поставку холина к клеткам головного мозга. Действующий компонент защищен от ферментативного разрушения. Холин активно используется в процессе синтезирования фосфатидилхолина и ацетилхолина, нормализуя работу пораженных рецепторов, повышая мембранную эластичность нейрональных клеток, улучшая синаптическую нейрональную передачу.

При достаточном обеспечении головного мозга холином усиливается церебральное кровоснабжение, активируется ретикулярная формация, стимулируется клеточный метаболизм. После курсового лечения регистрируется регрессия выраженной неврологической симптоматики, отмечается улучшение кровообращения в области пораженных участков головного мозга, улучшаются когнитивные показатели. Лекарство оказывает положительное влияние на биоэлектрическую активность мозга спонтанного генеза.

При парентеральном введении в дозе 10мг/кг активный компонент накапливается в тканях легких, головного мозга и печени. Показатель абсорбции – 88%. Действующее вещество с легкостью проходит через гематоэнцефалический барьер. 15% метаболитов выводится через кишечник и посредством почек; 85% экскретируется легочной тканью в виде диоксида углерода.

  • старческая псевдомеланхолия;
  • когнитивные нарушения;
  • нарушение внимания;
  • деменция неясного генеза;
  • энцефалопатия неуточненного происхождения;
  • церебральный инфаркт;
  • апатия;
  • после ОНМК;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • органические психические расстройства;
  • нарушения поведения органического генеза (при дисфункции ЦНС);
  • старческая деменция;
  • отсутствие инициативности, снижении мотивации;
  • нарушение координации;
  • после внутричерепных кровоизлияний;
  • после травм головного мозга.

Дополнительные показания к применению Церетона у лиц пожилого возраста: психоорганический синдром, цереброваскулярная недостаточность, мультинфарктная деменция.

Медикамент не назначают в остром периоде инсульта и кровоизлияния. Таблетки и инъекции противопоказаны при вынашивании беременности, индивидуальной непереносимости холина и вспомогательных компонентов, при лактации. Препарат не применяется в педиатрии (возрастное ограничение — 18 лет).

Кожные покровы:

Пищеварительный тракт:

Нервная система:

  • головокружения;
  • гиперкинез;
  • судорожный синдром;
  • нервозность;
  • тревожность;
  • агрессия;
  • сонливость;
  • мигрень;
  • ишемические изменения в тканях головного мозга.

Редко регистрируется нарушение мочеиспускания, диарейный синдром, боль в области инъекции.

Ампулы назначают в основном при острых состояниях. Раствор вводят внутримышечно либо внутривенно. Парентерально лекарство нужно вводить медленно. Суточная дозировка – 4 мл (1 ампула). Длительность лечения — 10-15 дней. После острых состояний в восстановительном периоде назначают капсулы.

Инструкция по применению Церетона в таблетках

По 2 шт утром, 1 шт вечером. Длительность терапии – до 6 месяцев. При цереброваскулярной патологии хронического генеза, при деменции назначают по 1 капсуле трижды в день курсом на 3-6 месяцев. Предпочтительное время приема – после еды.

Большие дозы усиливают выраженность побочных эффектов. Требуется адекватная посиндромная терапия.

Фармакодинамика и фармакокинетика медикамента не зависит от применения других лекарственных средств. Адсорбенты способны снижать эффективность Церетона из-за адсорбции активного вещества.

Отпуск при предъявлении рецептурного врачебного бланка.

Ампулы – 2 года, капсулы – 5 лет.

Для предупреждения бессонницы и перевозбуждения не рекомендуется применять медикамент во второй половине дня.

Совпадение по фармакологическому воздействию: Мексидол, Актовегин.

Тематические порталы и форумы содержат положительные отзывы о Церетоне: препарат хорошо переносится и оказывает выраженное ноотропное воздействие.

Отзывы врачей о Церетоне: лекарственное средство улучшает когнитивные функции, помогает восстановить работу головного мозга после перенесенного инсульта, травматических поражений.

Стоимость раствора: 3 ампулы – 300 рублей, 5 ампул – 440 рублей.

Цена Церетона в таблетках: 800 рублей (28 штук). В разных регионах цена Церетона варьирует в зависимости от аптечной сети.

источник

Церетон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Cereton

Действующее вещество: холина альфосцерат (Choline alfoscerate)

Производитель: ЗАО «ФармФирма «Сотекс» (Россия)

Актуализация описания и фото: 22.10.2018

Цены в аптеках: от 206 руб.

Церетон – препарат с ноотропным действием.

Лекарственные формы выпуска Церетона:

  • раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: прозрачная бесцветная жидкость (в ампулах по 4 мл, в контурных ячейковых упаковках по 3 или 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки);
  • капсулы: желатиновые мягкие, овальные, желтые или желтые со светло-коричневым оттенком; в капсулах содержится прозрачная, маслянистая, бесцветная либо несколько окрашенная жидкость (по 14 шт. в контурных ячейковых и безъячейковых упаковках, в картонной пачке 1–4 упаковки).

Состав 1 мл раствора Церетон:

  • активное вещество: безводный альфосцерат холина – 250 мг (в виде полигидрата альфосцерата холина);
  • вспомогательный компонент: вода для инъекций – до 1 мл.
  • активное вещество: альфосцерат холина – 400 мг (в пересчете на 100%-е вещество);
  • вспомогательные компоненты: глицерол – 50 мг; вода очищенная – в достаточном количестве для получения веса содержимого 590 мг;
  • оболочка: пропилпарагидроксибензоат, желатин, глицерол, сорбитол, метилпарагидроксибензоат, диоксид титана, краситель оксид железа желтый, очищенная вода.

Церетон относится к числу ноотропных препаратов. Является холиномиметиком центрального действия, в состав которого входит 40,5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению в головном мозге холина. Препарат положительно влияет на поведенческие и познавательные реакции больных с сосудистыми болезнями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией, остаточными явлениями нарушений мозгового кровообращения), способствует регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, профилактически и корригирующе действует на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома.

  • обеспечение синтеза фосфатидилхолина и ацетилхолина в нейрональных мембранах;
  • улучшение кровотока и усиление метаболических процессов в центральной нервной системе;
  • активация ретикулярной формации;
  • увеличение линейной скорости кровотока на стороне травматического поражения мозга;
  • нормализация пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга;
  • изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности;
  • стимулирование дозозависимого выделения ацетилхолина в физиологических условиях;
  • улучшение синаптической передачи, пластичности нейрональных мембран, функции рецепторов (благодаря участию в синтезе фосфатидилхолина – мембранного фосфолипида).

Не влияет на репродуктивный цикл и не оказывает мутагенного и тератогенного действия.

Абсорбция при парентеральном применении составляет 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в мозге при пероральном приеме – 45% от плазменной). Накапливается преимущественно в печени, мозге и легких.

85% препарата экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество вещества выводится через кишечник и почки.

  • психоорганический синдром, возникающий при инволюционных и дегенеративных изменениях мозга;
  • восстановительный/острый период ишемического инсульта и тяжелых черепно-мозговых травм, восстановительный период геморрагического инсульта, которые протекают с очаговой полушарной симптоматикой либо симптомами поражения ствола мозга;
  • старческая псевдомеланхолия;
  • когнитивные расстройства, включая нарушения памяти, мыслительной функции, дезориентацию, спутанность сознания, снижение мотивации, способности к концентрации внимания и инициативности, в том числе при энцефалопатии и деменции.
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
  • острые состояния (раствор): глубоко в/м (медленно) либо в/в (медленно); по 1 ампуле в день на протяжении 10–15 дней;
  • восстановительный период после черепно-мозговых травм, геморрагического/ишемического инсульта (капсулы): внутрь; по 800 мг утром и 400 мг днем курсом 6 месяцев;
  • хроническая цереброваскулярная недостаточность и синдром деменции (капсулы): внутрь (желательно – после еды); 3 раза в день по 400 мг курсом 3–6 месяцев.

Возможно развитие тошноты (главным образом из-за дофаминергической активации). Отмена Церетона в этом случае не требуется, показано временное снижение дозы.

Также могут развиваться аллергические реакции.

Дополнительно для раствора:

  • нервная система: агрессивность, головная боль, бессонница, сонливость, тревога, головокружение, нервозность, судороги, ишемия головного мозга;
  • система пищеварения: фарингит, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея;
  • кожные покровы: крапивница, сыпь;
  • другие: учащение мочеиспускания, боль в месте введения.

Основной симптом передозировки – тошнота. В этих случаях проводят симптоматическое лечение.

Согласно инструкции, Церетон в период беременности и лактации не назначается.

Возраст до 18 лет является противопоказанием к проведению терапии, что связано с отсутствием данных, подтверждающих безопасность/эффективность препарата.

Клинически значимого взаимодействия Церетона с иными лекарственными средствами/веществами не выявлено.

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

  • капсул – 3 года;
  • раствора – 5 лет.

Читайте также:  Проявочная машина минимед 4 мт производитель

Согласно отзывам, Церетон – эффективный препарат, сравнительно недорогой среди аналогов. Многие отмечают, что при в/м и в/в введении он может приводить к развитию побочных эффектов, включая сонливость. Из недостатков капсул Церетон указывают на их большой размер. Также в некоторых случаях препарат не оказывает ожидаемого терапевтического действия.

Примерная цена на Церетон:

  • раствор (по 3, 5 или 10 ампул в упаковке) – 265–365, 483–577 или 572–577 рублей;
  • капсулы (14 или 28 шт. в упаковке) – 436–580 или 900–1022 рублей.

источник

Препарат Церетон относится к группе ноотропных лекарственных средств и назначается пациентам для лечения и предупреждения проблем с памятью и работой нервной системы.

Препарат Церетон выпускается в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Раствор не имеет цвета и запаха, стерильный, прозрачный, выпускается в ампулах из стекла объемом 4 мл. Ампулы уложены в пластиковые поддоны по 3 или 5 штук в картонной коробке, к препарату прилагается подробная аннотация с описанием характеристик.

В 1 мл раствора препарата содержится 250 мг активного действующего вещества – Холина альфосцерата полигидрата, в качестве вспомогательного компонента выступает вода для инъекций.

Препарат Церетон назначают пациентам в форме уколов. Основными показаниями к терапии являются следующие состояния:

  • период реабилитации пациента после перенесенного инсульта (ишемического, геморрагического);
  • дегенеративные изменения в структуре головного мозга, вызванные старостью;
  • снижение памяти;
  • плохое восприятие новой информации, забывчивость;
  • спутанность сознания;
  • дезориентация в пространстве;
  • старческая энцефалопатия.

Уколы Церетон можно делать не всем пациентам, так как раствор имеет ряд противопоказаний к использованию:

  • индивидуальная непереносимость;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст детей до 18 лет (исследования относительно безопасности препарата не проводились и опыт применения отсутствует);
  • подозрение на острый геморрагический инсульт или диагностированное кровоизлияние в мозг, которое произошло в течение последних 24 часов.

Раствор Церетон предназначен для инъекционного введения. При тяжелом течении патологии предпочтительно вводить препарат внутривенно, после стабилизации состояния раствор вводят внутримышечно. Согласно инструкции укол делают 1 раз в сутки по 1 г, то есть содержимое 1 ампулы. Курс лечения препаратом составляет в среднем 10 дней, но при необходимости врач может продлить терапию.

Укол внутривенно следует делать очень медленно, препарат вводят не менее 1 минуты.

Раствор Церетон не подвергали исследованиям относительно его влияния на течение беременности и внутриутробное развитие плода, соответственно препарат не рекомендуется назначать будущим мамам.

В период грудного вскармливания уколы препарата не назначаются, так как активное действующее вещество может выделяться с грудным молоком и попадать в организм ребенка, а исследования относительно безопасности лекарства для грудничка не проводились. При необходимости проведения терапии в период лактации женщине следует задуматься о прекращении грудного вскармливания.

Обычно препарат Церетон нормально переносится пациентами, но у лиц с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам раствора возможно развитие побочных эффектов:

  • со стороны органов пищеварительного тракта – сухость во рту, сильная жажда, воспаление слизистых оболочек ротовой полости и глотки, тошнота, диарея;
  • со стороны нервной системы – головные боли, нарушение сна, агрессия, тревожность, депрессия, кислородное голодание головного мозга, судороги, тремор конечностей, плаксивость;
  • со стороны кожи – сыпь, покраснения, зуд кожи, крапивница;
  • в редких случаях развития ангионевротического отека;
  • местные реакции – прокол вены, подкожная гематома, образование болезненного инфильтрата, припухлость кожи в месте укола.

При появлении описанных побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу за консультацией.

При соблюдении назначенной врачом дозы передозировка препаратом Церетон маловероятна. При превышении рекомендованной дозы у пациентов развиваются признаки передозировки, которые клинически проявляются в виде усиления описанных побочных реакций, тошноты, рвоты, тахикардии, дезориентации в пространстве.

Лечение передозировки симптоматическое, при появлении первых клинических признаков уколы немедленно отменяют.

Препарат Церетон может усиливать терапевтический эффект антидепрессантов и седативных средств.

Не одновременном назначении уколов препарата с таблетками из группы ноотропных средств увеличивается риск развития побочных эффектов и передозировки.

С осторожностью назначать препарат одновременно с таблетками для лечения артериальной гипертензии, так как при данном лекарственном взаимодействии увеличивается риск развития побочных эффектов со стороны нервной системы.

Препарат не назначают для лечения проблем с памятью и кровообращением в головном мозге пациентам, которым еще не исполнилось 18 лет. Это связано с тем, что клинические испытания препарата и его влияния на организм пациента в данной возрастной категории не проводились, и безопасность раствора для уколов не установлена.

Раствор Церетон при правильном дозировании препарата не оказывает влияния на работу центральной нервной системы и не угнетает скорость психомоторных реакций.

Для пациентов пожилого возраста в большинстве случаев не требуется индивидуального подбора дозы, однако следует соблюдать осторожность, если у больного имеются тяжелые заболевания печени, сопровождающиеся нарушением функции органа.

Аналогичным терапевтическим эффектом с раствором для уколов Церетон обладают препараты:

  • Глеацер раствор для уколов;
  • Церепро раствор;
  • Делецит раствор;
  • Ноозолин РОМФАРМ раствор;
  • Холина Альфосцерат раствор.

Препарат Церетон отпускается из аптек по рецепту врача. Хранить упаковку с ампулами необходимо в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 градусов. Беречь от прямых солнечных лучей.

Внимание! Содержимое ампулы стерильно, при нарушении ее целостности раствор нельзя использовать для инъекций. Срок годности препарата составляет 24 месяца со дня даты изготовления, которая обозначена на упаковке. Не использовать раствор с истекшим сроком годности.

В аптеках Москвы средняя цена раствора Церетон составляет 350 рублей.

источник

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Регистрационный номер: ЛС-002652-280313

Торговое название: Церетон®

Международное непатентованное название: холина альфосцерат

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав
1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) — 1000 мг,
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство

Код АТХ: N07AX02

Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболический защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.

— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
— геморрагический инсульт (острая стадия);
— детский возраст до 18 лет;
— беременность;
— период грудного вскармливания.

Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной систолы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Церетон® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного внутримышечного введения 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: (495) 956-29-30

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

источник

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холина альфосцерат 400 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

1 мл 1 амп.
холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг 1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Читайте также:  Черники сироп с эхинацеей и шиповником

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— повышенная чувствительность к препарату;

— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

источник

В одной ампуле (4 мл раствора) содержится 1 грамм активного компонента альфосцерата холина. Вспомогательное вещество – стерильная вода.

Каждая капсула содержит 400 мг активного вещества. Дополнительные компоненты: желтый оксид железа, вода, метилпарабен, глицерол, диоксид титана, пропилпарабен, сорбитол.

Препарат выпускается в капсулированной форме и в виде раствора. В каждой упаковке по 14 капсул или 3,5 ампул объемом 4 мл.

Ноотроп. Активное вещество обеспечивает поставку холина к клеткам головного мозга. Действующий компонент защищен от ферментативного разрушения. Холин активно используется в процессе синтезирования фосфатидилхолина и ацетилхолина, нормализуя работу пораженных рецепторов, повышая мембранную эластичность нейрональных клеток, улучшая синаптическую нейрональную передачу.

При достаточном обеспечении головного мозга холином усиливается церебральное кровоснабжение, активируется ретикулярная формация, стимулируется клеточный метаболизм. После курсового лечения регистрируется регрессия выраженной неврологической симптоматики, отмечается улучшение кровообращения в области пораженных участков головного мозга, улучшаются когнитивные показатели. Лекарство оказывает положительное влияние на биоэлектрическую активность мозга спонтанного генеза.

При парентеральном введении в дозе 10мг/кг активный компонент накапливается в тканях легких, головного мозга и печени. Показатель абсорбции – 88%. Действующее вещество с легкостью проходит через гематоэнцефалический барьер. 15% метаболитов выводится через кишечник и посредством почек; 85% экскретируется легочной тканью в виде диоксида углерода.

Дополнительные показания к применению Церетона у лиц пожилого возраста: психоорганический синдром, цереброваскулярная недостаточность, мультинфарктная деменция.

Медикамент не назначают в остром периоде инсульта и кровоизлияния. Таблетки и инъекции противопоказаны при вынашивании беременности, индивидуальной непереносимости холина и вспомогательных компонентов, при лактации. Препарат не применяется в педиатрии (возрастное ограничение — 18 лет).

Кожные покровы:

  • крапивница;
  • высыпания.

Пищеварительный тракт:

Нервная система:

  • головокружения;
  • гиперкинез;
  • судорожный синдром;
  • нервозность;
  • тревожность;
  • агрессия;
  • сонливость;
  • мигрень;
  • ишемические изменения в тканях головного мозга.

Редко регистрируется нарушение мочеиспускания, диарейный синдром, боль в области инъекции.

Ампулы назначают в основном при острых состояниях. Раствор вводят внутримышечно либо внутривенно. Парентерально лекарство нужно вводить медленно. Суточная дозировка – 4 мл (1 ампула). Длительность лечения — 10-15 дней. После острых состояний в восстановительном периоде назначают капсулы.

Инструкция по применению Церетона в таблетках

По 2 шт утром, 1 шт вечером. Длительность терапии – до 6 месяцев. При цереброваскулярной патологии хронического генеза, при деменции назначают по 1 капсуле трижды в день курсом на 3-6 месяцев. Предпочтительное время приема – после еды.

Большие дозы усиливают выраженность побочных эффектов. Требуется адекватная посиндромная терапия.

Фармакодинамика и фармакокинетика медикамента не зависит от применения других лекарственных средств. Адсорбенты способны снижать эффективность Церетона из-за адсорбции активного вещества.

Отпуск при предъявлении рецептурного врачебного бланка.

Ампулы – 2 года, капсулы – 5 лет.

Для предупреждения бессонницы и перевозбуждения не рекомендуется применять медикамент во второй половине дня.

Совпадение по фармакологическому воздействию: Мексидол, Актовегин.

Структурные аналоги Церетона: Глиатилин, Церепро.

Тематические порталы и форумы содержат положительные отзывы о Церетоне: препарат хорошо переносится и оказывает выраженное ноотропное воздействие.

Отзывы врачей о Церетоне: лекарственное средство улучшает когнитивные функции, помогает восстановить работу головного мозга после перенесенного инсульта, травматических поражений.

Стоимость раствора: 3 ампулы – 300 рублей, 5 ампул – 440 рублей.

Цена Церетона в таблетках: 800 рублей (28 штук). В разных регионах цена Церетона варьирует в зависимости от аптечной сети.

Церетон раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт.

Церетон раствор 250 мг/мл 4 мл 3 шт.

Церетон капсулы 400 мг 14 шт.

Церетон капсулы 400 мг 28 шт.

Церетон раствор для инъекций 250мг/мл 4мл №5 ампулыСотекс ФармФирма ЗАО

Церетон 400мг №28 капсулыСотекс ФармФирма ЗАО

Церетон 400мг №14 капсулыСотекс ФармФирма ЗАО

Церетон раствор для инъекций 250мг/мл 4мл №3 ампулыСотекс ФармФирма ЗАО

ЦеретонСотекс ФармФирма ЗАО, Россия

ЦеретонСотекс ФармФирма ЗАО, Россия

ЦеретонСотекс ФармФирма ЗАО, Россия

ЦеретонСотекс ФармФирма ЗАО, Россия

ЦеретонСотекс ФармФирма ЗАО, Россия

Церетон® 400 мг №14 капс.Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)

Церетон® 250 мг/мл 4 мл №5 р-р д/в/м и в/в введенияСотекс ФармФирма ЗАО (Россия)

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— повышенная чувствительность к препарату;

— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Читайте также:  Препарат беталок зок инструкция по применению

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение возможно согласно режиму дозирования

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.

Торговое название препарата: Церетон®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) — 1000 мг,

вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Код АТХ: N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно — мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
  • беременность;
  • период грудного вскармливания

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы.

По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

141345, Московская область,

Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11.

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Динамично развивающаяся, молодая отечественная компания ЗАО «ФармФирма «Сотекс» вывела на рынок препарат «Церетон», ставший первым ее брендом. В 2007 году фирма «Сотекс» стала одной из пяти компаний, получившей звание лучшего отечественного производителя фармацевтической продукции по данным ЦМИ «Фармэксперт». Холина альфосцерат, содержащийся в препарате «Церетон», является действующим веществом, относящимся к ноотропным препаратам. Двойной комбинированный механизм действия обуславливает уникальность данного препарата. Действие нового ноотропа первым на себе испытал представитель российской медицины, заведующий кафедрой медицинской генетики, нейрохирургии и неврологии государственной академии города Санкт-Петербурга (СПбГМА) им. И. И. Мечникова, М. В. Александров, являющийся кандидатом медицинских наук.

После проведенной клинической апробации препарата «Церетон» на базе клиники медицинской генетики, нейрохирургии и неврологии СПбГМА М. В. Александрова попросили рассказать о ее результатах.

От кандидата медицинских наук М. В. Александрова получили следующие отзывы: «Церетон» действительно был апробирован в сравнении с препаратом «Глиатилин», который давно и довольно успешно использовался нашими хорошо известными врачами. Оба эти препарата содержат холина альфосцерат, являющийся действующим веществом. Больных разделили на две группы, в каждой из которых было по 10 человек: в первой средний возраст пациента составлял 65,2 года, а во второй — 64,3 года. Также группы различались по тяжести заболевания. Кроме традиционной терапии пациентам первой группы вводился препарат «Церетон» внутривенно, начиная со вторых суток, а пациентам второй группы – средство «Глиатилин». Дозировки и схема применения в обеих группах были идентичными. Побочных явлений ни у одного больного из обеих групп в ходе лечения выявлено не было. После 10 дней лечения по шкале Barthell было оценено изменение состояния всех больных. Функциональное состояние больных из первой группы в среднем улучшилось на 18,9 баллов, а второй группы – на 17,9.

После проведенной клинической апробации препарата «Церетон» на базе клиники медицинской генетики, нейрохирургии и неврологии СПбГМА М. В. Александрова попросили рассказать о ее результатах.

От кандидата медицинских наук М. В. Александрова получили следующие отзывы: «Церетон» действительно был апробирован в сравнении с препаратом «Глиатилин», который давно и довольно успешно использовался нашими хорошо известными врачами. Оба эти препарата содержат холина альфосцерат, являющийся действующим веществом. Больных разделили на две группы, в каждой из которых было по 10 человек: в первой средний возраст пациента составлял 65,2 года, а во второй — 64,3 года. Также группы различались по тяжести заболевания. Кроме традиционной терапии пациентам первой группы вводился препарат «Церетон» внутривенно, начиная со вторых суток, а пациентам второй группы – средство «Глиатилин». Дозировки и схема применения в обеих группах были идентичными. Побочных явлений ни у одного больного из обеих групп в ходе лечения выявлено не было. После 10 дней лечения по шкале Barthell было оценено изменение состояния всех больных. Функциональное состояние больных из первой группы в среднем улучшилось на 18,9 баллов, а второй группы – на 17,9.

По мнению М. В. Александрова, можно предположить, что препарат «Церетон» оригинальному средству ничуть не уступает, даже напротив, фирма «Сотекс» выпустила очень качественный аналог отечественного производства, который является более доступным для российских пациентов, если сравнить его с лекарствами, применявшимися ранее. Таким образом, данный препарат получил самые лестные отзывы. «Церетон», по словам М. В. Александрова, относится скорее, если использовать правильную терминологию, к нейропротекторным препаратам, нежели к ноотропам. Они несколько отличаются по способу действия. Выпускается в нескольких лекарственных формах средство «Церетон». Уколы, отзывы о которых в основном положительные, капсулы, а также другие препараты, в которые входит холина альфосцерат, отличает то, что они эффективно воздействуют на проведение нервных импульсов, что является важнейшим процессом в нервной деятельности любого человека. Именно качество проведения импульсов прямо влияет на работу мозга, отделы, отвечающие за трофику мозга, благодаря чему обеспечивается гораздо более высокая скорость восстановления при поражениях различного характера.

Вторым отличием препаратов данного класса является стабилизация мозговой деятельности, а конкретно мембран клеток. Вся обменная деятельность сосредоточена на мембранах, то есть их функционирование напрямую действует на обмен веществ и восстановление участков мозга, которые повреждены, протекает быстрее.

Часть клеток при любой из патологий мозга погибает сразу, и поделать с этим, к сожалению, ничего нельзя, но довольно большая их часть находится в стрессовом, «полуживом» состоянии. Если этим клеткам не помочь, то в дальнейшем они тоже могут погибнуть. Единственным способом их спасти является стабилизация мембран, для чего и можно рекомендовать средство «Церетон». Отзывы врачей о его действии сплошь положительные. Да и исследования это подтверждают.

Часть клеток при любой из патологий мозга погибает сразу, и поделать с этим, к сожалению, ничего нельзя, но довольно большая их часть находится в стрессовом, «полуживом» состоянии. Если этим клеткам не помочь, то в дальнейшем они тоже могут погибнуть. Единственным способом их спасти является стабилизация мембран, для чего и можно рекомендовать средство «Церетон». Отзывы врачей о его действии сплошь положительные. Да и исследования это подтверждают.

Ниже перечислен перечень заболеваний, при которых рекомендован препарат «Церетон». Показания к применению, отзывы о препарате выглядят многообещающе.

  • При любых сосудистых патологиях головного мозга (особенно острых), в частности, при инсультах, во время восстановительного периода после черепно-мозговой травмы.
  • При легких мыслительных (когнитивных) расстройствах, а также в качестве вспомогательного средства, как важное дополнение основной терапии, при деменциях в различных вариантах.
  • При лечении пациентов преклонного возраста, когда число синаптических связей уменьшается, и это негативно сказывается на мыслительной деятельности в общем. С помощью препаратов данного класса проведение через синапсы нейронов нервного импульса улучшается, что может компенсировать факторы старения за счет активизации работы синапсов.
  • Лечение хронических патологий также проходит крайне успешно.

Эту работу провели многие специалисты, оставившие свои положительные отзывы. «Церетон» в случаях длительного лечения (на протяжении двух-трех месяцев) применяется в виде инъекций, далее же возможно использовать пероральную форму холина альфосцерата.

На вопрос о наиболее распространенных схемах назначения данного препарата получены следующие отзывы:

  • «Церетон» используется так же, как препарат «Глиатилин», назначение его не представляет сложности для тех врачей, которые знакомы с этим медикаментом.
  • Переходить на схемы, при которых используется средство «Церетон», очень просто: необходимо механически перенести старые схемы на новый препарат.
  • Острая сосудистая патология и черепно-мозговая травма лечатся внутривенным капельным введением по 1000 мг (равно 1 ампуле – 4 мл препарата) в сутки, 1-2 раза в сутки. Продолжительность лечения — 5-10 дней (отдельные случаи — до 15 дней). Упаковка средства «Церетон» содержит 5 ампул, а значит, на курс уйдет 2-3 упаковки.
  • Хроническая сосудистая недостаточность головного мозга позволяет проводить лечение с внутримышечного введения данного препарата (4 мл равны 1000 мг в сутки) на протяжении 5-10 дней, далее можно перейти на пероральный прием.

Применение препарата «Церетон» для детей (отзывы это подтверждают) дает прекрасные результаты. Назначать его должен детский невролог.

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: