Если клетку поместить в то она

б) переходного эпителия в слизистой оболочке в) подслизистой основы г) трехслойной гладкомышечной оболочки

д) поперечнополосатой мышечной ткани в мышечной оболочке

[214] В ФАЗУ РАЗМНОЖЕНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА ПРОИСХОДИТ $а) редукционное деление сперматоцитов б) редукционное деление сперматогоний в) митотическое деление сперматогоний г) редупликация ДНК в сперматоцитах д) митотическое деление сперматоцитов

[215] В ФАЗУ РОСТА СПЕРМАТОГЕНЕЗА ПРОИСХОДИТ $а) профаза первого мейотического деления б) формирование сперматозоидов в) митотическое деление сперматогоний

г) редукционное деление сперматоцитов д) эквационное деление сперматоцитов

[216] В ФАЗУ СОЗРЕВАНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА ПРОИСХОДИТ $а) формирование сперматозоидов б) митотическое деление сперматогоний в) редупликация ДНК в сперматоцитах

г) мейотическое деление сперматоцитов д) мейотическое деление сперматогоний

[217] В ФАЗУ ФОРМИРОВАНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА ПРОИСХОДИТ $а) конъюгация хромосом в сперматоцитах б) кроссинговер в) образование тетрад

г) образование диад д) трансформация сперматид

[218] ОБРАЗОВАНИЕ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ В $а) прямых канальцах семенника б) канальцах сети семенника в) извитых канальцах семенника

г) выносящих канальцах семенника д) протоке придатка

[219] В СОСТАВ ЭПИТЕЛИО-СПЕРМАТОГЕННОГО ПЛАСТА ВХОДЯТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ КЛЕТКИ, КРОМЕ

$а) сперматогоний б) сперматид в) сустентоцитов

г) гландулоцитов д) сперматоцитов

[220] ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВПЕРВЫЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В $а) половом валике

б) энтодерме желточного мешка в) стенке первичной кишки г) сомитной ножке

д) всех перечисленных образованиях

[221] ИНТЕРСТИЦИАЛЬНУЮ ТКАНЬ СЕМЕННИКА СОСТАВЛЯЮТ ВСЕ КОМПОНЕНТЫ, КРОМЕ $а) рыхлой соединительной ткани б) сосудов в) нервов

г) гландулоцитов д)сустентоцитов

[222] ПОСЛЕ ОВУЛЯЦИИ НА МЕСТЕ ФОЛЛИКУЛА ОБРАЗУЕТСЯ $а) белое тело б) желтое тело

в) атретическое тело г) зрелый фолликул д) растущий фолликул

[223] ПРИ ЦИКЛИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ МАТКИ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ПЕРЕСТРОЙКЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ

$а) миометрий б) базальный слой эндометрия

в) функциональный слой эндометрия г) периметрии д) вся стенка органа

[224] МАССОВАЯ АТРЕЗИЯ ФОЛЛИКУЛОВ ЯИЧНИКА, СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ЭСТРОГЕНИЗАЦИЕЙ ОРГАНИЗМА, ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОД

$а) эмбриональный б) препубертатный в) беременности г) климактерический д) старческий

[225] В ЯИЧНИКЕ ПЛОДА ОТСУТСТВУЮТ $а) примордиальные фолликулы б) желтые тела в) атрезирующие фолликулы

г) кровеносные сосуды д) первичные фолликулы

[226] ДЛЯ ЭКСТРУЗИИ ЛИПИДОВ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ХАРАКТЕРЕН ТИП СЕКРЕЦИИ $а) мерокриновый б) микроапокриновый

в) макроапокриновый г) голокриновый д) эккриновый

[227] ЗРЕЛЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ В ЯИЧНИКЕ ВПЕРВЫЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ В ПЕРИОДЕ $а) эмбриональном

б) климактерическом в) старческом г) репродуктивном

[228] ФОЛЛИКУЛЯРНУЮ ЖИДКОСТЬ В ЯИЧНИКЕ СЕКРЕТИРУЮТ $а) текациты

в) овоциты II порядка г) клетки гранулезы

д) интерстициальные клетки

[229] ЛАКТИРУЮЩИЕ МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ $а) простыми трубчатыми б) простыми альвеолярными

в) сложными альвеолярными г) сложными трубчатыми д) неразветвленными

[230] ЗАРОДЫШ ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЕН АМНИОТИЧЕСКИМ И ЖЕЛТОЧНЫМ ПУЗЫРЬКАМИ, ОКРУЖЕННЫМИ ХОРИОНОМ, НА СРОКЕ РАЗВИТИЯ

$а) 7 дней б) 14 дней в) 17 дней г) 21 день

[231] ИЗ ПЕРВИЧНОЙ ЭКТОДЕРМЫ У ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЮТСЯ ВСЕ ЗАЧАТКИ, КРОМЕ $а) нервной трубки б) ганглиозной пластинки в) плакод г) кожной эктодермы

д) парамезонефрального канала

[232] ТРОФОБЛАСТ У ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ $а) дробления б) первой фазы гаструляции

в) второй фазы гаструляции г) периода гисто- и органогенеза д) плодного периода

[233] В СОСТАВ ПЛАЦЕНТАРНОГО БАРЬЕРА ЧЕЛОВЕКА ВХОДЯТ ВСЕ ЭЛЕМЕНТЫ, КРОМЕ $а) стенки гемокапилляров ворсин б) эмбриональной соединительной ткани в) цитотрофобласта г) симпластотрофобласта

д) стенки гемoкапилляров матки

[234] ИМПЛАНТАЦИЯ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ НА $а) 1-е сутки

б) 3-4-е сутки в) 6- 7 -е сутки г) 10-14-e сутки д) 12-21-е сутки

[235] ФОРМИРОВАНИЕ АМНИОНА ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТСЯ С ОБРАЗОВАНИЯ $а) амниотических складок б) туловищных складок

в) амниотическоrо пузырька

г) внезародышевой мезодермы д) желточного пузырька

[236] ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ У ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ В $а) брюшной полости б) полости матки

в) ампулярной части яйцевода г) истмической части матки д) области шейки матки

[237] ПРИ ИМПЛАНТАЦИИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ТРОФОБЛАСТ ВСТУПАЕТ В КОНТАКТ С $а) эпителием матки б) соединительной тканью слизистой оболочки матки

в) маточными железами г) стенкой кровеносных сосудов д) материнской кровью

[238] ЕСЛИ КЛЕТКУ ПОМЕСТИТЬ В. ТО ОНА.

$1) гипотонический раствор# а) сморщится

2) гипертонический раствор# б) набухнет

3) изотонический раствор# в) не изменится

4) концентрированный раствор соли# г) выбросит ядро

5) концентрированный раствор глюкозы# д) сформирует реснички и микроворсинки

[239] ЕСЛИ КЛЕТКА ИМЕЕТ. ТО ОНА.

$1) щеточную каемку# а) пропускает через себя воду

2) базальную складчатость# б) способствует перемещению веществ у своей поверхности

3) реснички# в) всасывает вещества

4) десмосомы# г) лежит в пласте клеток

5) синаптические пузырьки# д) передает нервный импульс

[240] В КЛЕТКЕ В ПРОЦЕССЕ. ПРИНИМАЕТ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ.

2) экзоцитоза# б) плазмолемма

3) адгезии# в) клеточный центр

4) белкового синтеза# г) гиалоплазма (цитозоль)

[241] ПОКАЗАТЕЛЬ ПЛАЗМОЛЕММЫ. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ВЫРАЖЕНИЕ.

$1) толщина плазматической мембраны# а) около 5-10%

2) процентное содержание липидов# б) около 40%

3) процентное содержание белков# в) около 60%

4) процентное содержание углеводов# г) около 10 нм

5) возможная толщина гликокаликса# д) около 3-4 нм

[242] ЕСЛИ НА ЭЛЕКТРОННЫХ МИКРОФОТОГРАФИЯХ КЛЕТКИ ВИДНЫ. ТО МОЖНО

$1) пиноцитозные пузырьки# а) выстилает или покрывает что-то

2) базальные инвагинации# б) активно всасывает вещества

3) микроворсинки# в) переносит вещества через цитоплазму

4) плотные соединения# г) всасывает и пропускает через себя воду

5) десмосомы# д) способна активно перемещать вещества на своей поверхности

[243] МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮТСЯ У КЛЕТОК ТКАНИ.

2) плотные# б) соединительной

4) десмосомы# г) эпителиальной

5) синапсы# д) ни у каких из перечисленных

[244] ЕСЛИ В КЛЕТКЕ МНОГО. ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О ЕЕ.

$1) свободных рибосом# а) повреждении и старении

2) рибосом, связанных с ЭПС# б) росте и дифференцировке

3) аутофагосом# в) способности к детоксикации

4) цистерн гладкой ЭПС# г) способности к фагоцитозу

5) лизосом# д) синтезе экспортируемых белков

[245] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.

$1) синтеза липидов# а) гладкой ЭПС

2) синтеза холестерина# б) гранулярной ЭПС

3) образования белково-полисахаридных комплексов# в) свободных рибосом

4) синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков# г) комплекса Гольджи

5) синтеза ферментов лизосом# д) митохондрий

[246] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.

$1) синтеза белков гиалоплазмы# а) гранулярной ЭПС

2) защиты клетки от накопления продуктов метаболизма# б) свободных рибосом

3) обезвреживания бактерий, фагоцитоз# в) лизосом

4) детоксикации ядов# г) гладкой ЭПС

5) синтеза белков мембран# д) комплекса Гольджи

[247] СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ. СОДЕРЖАТ.

$1) нити митотического веретена# а) актиновые микрофиламенты

2) рибосомы# б) микротрубочки

3) комплекс Гольджи# в) липопротеиновую мембрану

4) эндоплазматическая сеть# г) рибонуклеопротеины

источник

1.Межклеточное соединение эпителиоцитов кишечника, при котором слои двух плазмолемм сближены до слияния их участков, называется

плотным замыкающим простым щелевидным десмосомой полудесмосомой

2.В состав клеточной мембраны из названных соединений могут входить все, кроме

гликозоаминогликанов белков-ферментов белков-переносчиков

3.Специфичность функций биологических мембран обеспечена

липидным составом углеводными компонентами белками рН среды

насыщением среды кислородом

4.Пищеварительной вакуолью в животной клетке называют

пиноцитозный пузырек лизосому фагосому

слившиеся фагосому с лизосомой остаточное тельце

5.Межклеточный контакт в виде площадки, где со стороны цитоплазмы имеются две уплощенные зоны с фибриллами, называется

простое соединение плотное соединение десмосома нексус синапс

6.Межклеточный контакт, при котором в плазмолеммах имеются ионные канальцы,

простое соединение плотное соединение десмосома щелевидное соединение синапс

7.Общим для всех клеточных мембран является

липопротеидное строение состав липидов состав белков

одинаковый поверхностный электрический заряд состав гликокаликса

8.Межклеточный контакт, при котором плазмолеммы двух клеток сближены на расстояние 1520 нм, называется

простым соединением плотным замыкающим десмосомой нексусом синапсом

9.Диффузная базофилия характерна для клеток

активно секретирующих белки молодых растущих активно секретирующих слизь накапливающих липиды имеющих реснички

10.Пластинчатый комплекс участвует в ряде процессов, кроме

образования лизосом образования белково-полисахаридных комплексов обезвреживания перекисей накопления секретов выведения секретов

гладкой ЭПС гранулярной ЭПС комплексе Гольджи лизосомах митохондриях

12.От избыточного накопления жиров, углеводов и других метаболитов клетку предохраняют

митохондрии гладкая ЭПС гранулярная ЭПС комплекс Гольджи лизосомы

13.Белки внутриклеточных мембран синтезируются в

гранулярной ЭПС гладкой ЭПС комплексе Гольджи лизосомах ядрышках

14.Новые митохондрии образуются в клетке в

комплексе Гольджи гладкой ЭПС гранулярной ЭПС

результате фрагментации митохондрий результате фагоцитоза

15.Новые центриоли перед делением клетки образуются

почкованием материнских путем образования процентриоли рядом с материнской

гладкой ЭПС гранулярной ЭПС комплексе Гольджи лизосомах пероксисомах

17.Рибосомы в клетке образуются в

гладкой ЭПС гранулярной ЭПС комплексе Гольджи хромосомах

результате почкования имеющихся рибосом

18.Число хромосом в анафазе в диплоидной клетке составляет

19.Ядрышко — это участок хромосомы, где образуется

рибосома в составе полисомы комплекс И-РНК с белком петля ДНК вокруг молекул гистонов

участок ДНК, связанный с РНК-полимеразой малая субъединица рибосомы

21.В зонах первичных перетяжек митотических хромосом находятся

теломеры ядрышковые организаторы кинетохоры нуклеосомы поры

22.Стволовые клетки различных тканей находятся в периоде

23.Самая короткая по времени стадия митоза — это

24.Хроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является

активно работающей частью хромосом неактивной частью хромосом ядрышковым организатором скоплением рибонуклеопротеидов артефактом

25.Если клетка содержит удвоенное количество ДНК, то она прошла период клеточного цикла

1.Если клетку поместить в гипотонический раствор, то она:

выбросит ядро сформирует реснички и микроворсинки

2.Если клетку поместить в гипертонический раствор, то она:

выбросит ядро сформирует реснички и микроворсинки

3.Если клетку поместить в изотонический раствор, то она:

выбросит ядро сформирует реснички и микроворсинки

4.Если клетку поместить в концентрированный раствор соли, то она:

выбросит ядро сформирует реснички и микроворсинки

6.Если клетку поместить в концентрированный раствор глюкозы, то она:

выбросит ядро сформирует реснички и микроворсинки

7.Если клетка имеет щеточную каемку, то она:

пропускает через себя воду способствует перемещению веществ у своей поверхности всасывает вещества лежит в пласте клеток

8.Если клетка имеет базальную складчатость, то она:

пропускает через себя воду способствует перемещению веществ у своей поверхности всасывает вещества лежит в пласте клеток

9.Если клетка имеет реснички, то она:

пропускает через себя воду способствует перемещению веществ у своей поверхности всасывает вещества лежит в пласте клеток

10.Если клетка имеет десмосомы, то она:

пропускает через себя воду способствует перемещению веществ у своей поверхности всасывает вещества лежит в пласте клеток

11.Если клетка имеет синаптические пузырьки, то она:

пропускает через себя воду способствует перемещению веществ у своей поверхности всасывает вещества лежит в пласте клеток

12.В процессе эндоцитоза непосредственное участие принимают:

лизосомы гиалоплазма (цитозоль) рибосомы

13.В процессе экзоцитоза непосредственное участие принимают:

лизосомы гиалоплазма (цитозоль) рибосомы

14.В процессе адгезии непосредственное участие принимают:

лизосомы гиалоплазма (цитозоль) рибосомы

15.В процессе белкового синтеза непосредственное участие принимают:

лизосомы гиалоплазма (цитозоль) рибосомы

16.В процессе рецепции непосредственное участие принимают:

лизосомы гиалоплазма (цитозоль) рибосомы

17.Ферментом-маркером лизосом является:

каталаза кислая фосфатаза

сукцинатдегидрогеназа щелочная фосфатаза гиалуронидаза

18.Ферментом-маркером пероксисом является:

каталаза кислая фосфатаза

сукцинатдегидрогеназа щелочная фосфатаза гиалуронидаза

19.Ферментом-маркером митохондрий является:

каталаза кислая фосфатаза

сукцинатдегидрогеназа щелочная фосфатаза гиалуронидаза

20.Ферментом-маркером надмембранного слоя щеточной каемки эпителиоцитов является:

каталаза кислая фосфатаза

сукцинатдегидрогеназа щелочная фосфатаза гиалуронидаза

21.Показатель плазмолеммы — толщина плазматической мембраны, количественное выражение:

около 5-10% около 40% около 60% около 10 нм около 3-4 нм

22.Показатель плазмолеммы — процентное содержание липидов (от сухого веса мембран), количественное выражение:

около 5-10% около 40% около 60% около 10 нм около 3-4 нм

23.Показатель плазмолеммы — процентное содержание белков, количественное выражение:

около 5-10% около 40% около 60% около 10 нм около 3-4 нм

24.Показатель плазмолеммы — процентное содержание углеводов, количественное выражение:

около 5-10% около 40% около 60% около 10 нм около 3-4 нм

25.Показатель плазмолеммы — возможная толщина гликокаликса, количественное выражение:

около 5-10% около 40% около 60% около 10 нм около 3-4 нм

26.Если на электронных микрофотографиях клетки видны пиноцитозные пузырьки, то можно предположить, что она:

выстилает или покрывает что-то активно всасывает вещества переносит вещества через цитоплазму всасывает и пропускает через себя воду

способна активно перемещать вещества на своей поверхности

27.Если на электронных микрофотографиях клетки видна базальная складчатость, то можно предположить, что она:

выстилает или покрывает что-то активно всасывает вещества переносит вещества через цитоплазму

всасывает и пропускает через себя воду способна активно перемещать вещества на своей поверхности

28.Если на электронных микрофотографиях клетки видны микроворсинки, то можно предположить, что она:

выстилает или покрывает что-то активно всасывает вещества переносит вещества через цитоплазму всасывает и пропускает через себя воду

способна активно перемещать вещества на своей поверхности

29.Если на электронных микрофотографиях клетки видны плотные соединения, то можно предположить, что она:

выстилает или покрывает что-то активно всасывает вещества переносит вещества через цитоплазму всасывает и пропускает через себя воду

способна активно перемещать вещества на своей поверхности

30.Если на электронных микрофотографиях клетки видны десмосомы, то можно предположить, что она:

Читайте также:  Глазные капли для собак софрадекс

выстилает или покрывает что-то активно всасывает вещества переносит вещества через цитоплазму

всасывает и пропускает через себя воду способна активно перемещать вещества на своей поверхности

31.Межклеточные соединения простые чаще всего встречаются у клеток ткани:

эпителиальной ни у каких из перечисленных

32.Межклеточные соединения плотные чаще всего встречаются у клеток ткани:

источник

1. Клетка — наименьшая единица живого.

2. Клетки всех организмов имеют сходное строение.

3. Новые клетки образуются путем деления материнской клетки.

4. Многоклеточные организмы состоят из клеток, объеди­ненных в ткани и органы, регулируемые нервной, эндокрин­ной и иммунной системами.

Симпласт — многоядерные протоплазматические тяжи (волокна мышц).

Синцитий— соклетие, группа клеток, соединенных цито- плазматическими мостиками.

Клетка — элементарная живая система, состоящая из ядра и цитоплазмы и являющаяся основой развития, стро­ения и функции организма.

Состав цитоплазмы. Цитоплазма включает органеллы, располагающиеся в гиалоплазме.

Гиалоплазма в жидком состоянии — золь, в твердом со­стоянии — гель.

В состав гиалоплазмы входят раствор минеральных со­лей, углеводы, белки, аминокислоты, ферменты. Солей калия больше внутри клетки, меньше — снаружи; соли натрия в ги­алоплазме образуют изотонический раствор (0,9 %). Поэтому если клетку поместить в дистиллированную воду, то она бу­дет набухать; если же ее поместить в гипертонический ра­створ натрия или в концентрированный раствор глюкозы, то она будет сморщиваться.

Функции гиалоплазмы. В гиалоплазме происходят анаэ­робное окисление, самосборка микротубул и микрофиламентов, транспорт субъединиц рибосом и РНК. Гиалоплазма является средой, обеспечивающей жизнедеятельность органелл.

Клеточные мембраны. Клеточные мембраны включают плазмолемму и внутриклеточные мембраны. Все мем­браны, в свою очередь, включают 60 % белков, 40 % липидов. Все мембраны обладают избирательной проницаемостью.

Внутриклеточные мембраны включают липиды: хо­лестерин, сфингомиелины, фосфолипиды. Молекулы липи­дов образуют 2 слоя: 1) гидрофильные головки липидов имеют заряд и обращены к поверхностям мембраны, 2) ги­дрофобные хвосты не имеют заряда и обращены к хвостам второго билипидного слоя. Толщина 10 % углеводов внутри­клеточных мембран составляет 6 нм.

Свойства билипидного слоя: обладает способностью к са­мосборке и к самовосстановлению, обладает текучестью.

Белки мембран состоят из аминокислот. Те участки моле­кул белков, где аминокислоты имеют заряд, обращены к го­ловкам молекул липидов, а где аминокислоты не имеют заря­да — к их хвостам.

По локализации в мембране белки делятся на интеграль­ные, полуинтегральные и примембранные. Интегральные белки погружаются в оба билипидных слоя, полуинтеграль­ные — только в один слой, примембранные — расположены на поверхности билипидного слоя.

Свойства белков мембран заключаются в их способности вращаться вокруг оси, изменять ось вращения и переме­щаться благодаря текучести билипидного слоя.

По функции белки делятся на транспортные, фермент­ные, структурные и рецепторные.

Плазмолемма. Плазмолемма отличается от внутрикле­точных мембран большей толщиной — 10 нм (толщина вну­триклеточных мембран составляет 6 нм). Толщина плазмолеммы увеличена за счет гликокаликса, состоящего из гликолипидов и гликопротеидов. Кнутри плазмолеммы прилежит субплазмолеммальный слой, состоящий из филаментов, включающих сократительные белки (актин, миозин, тропамиазин, альфа-актинин).

Функции плазмолеммы: 1) транспортная: 2) барьерная (отделяет содержимое клетки от окружающей ее среды); 3) рецепторная.

Транспортная функция. Хорошо известно, что через плазмолемму могут транспортироваться микромолекулы, макро­молекулы, микрочастицы и капельки воды. Микромолекулы (ионы, молекулы воды, аминокислоты) могут транспортиро­ваться под влиянием градиента концентрации и против гради­ента концентрации; при транспортировке против градиента концентрации затрачивается энергия, выделяемая при распа­де аденозинтрифосфата (АТФ), — активный транспорт, под влиянием градиента концентрации — пассивный транс­порт; для транспортировки натрия и калия имеется специаль­ная Na + , К + -аденозинтрифосфатаза (АТФаза).

Рецепторная функция. Рецепторы состоят из гликолипидов и гликопротеидов. Они могут быть диффузно рассеяны по поверхности цитолеммы или сконцентрированы в одном ме­сте. При помощи рецепторов клетки узнают друг друга и, объединяясь, формируют ткани; рецепторы захватывают гормоны, антигены, антитела, эритроциты барана и другие вещества; при захвате гормона активируется аденилатциклаза, под влиянием которой синтезируется сигнальная мо­лекула, т. е. циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), кото­рая активирует ферменты клетки. Сигнальной молекулой мо­жет быть кальмодулин.

Поглощение клеткой твердых и жидких частиц называет­ся эндоцитозом. Эндоцитоз подразделяется на фагоцитоз и пиноцитоз.

Фагоцитоз — это поглощение макромолекул и макроча­стиц. Этот процесс складывается из адгезии частицы к плазмолемме, которая затем впячивается внутрь клетки, втяги­вая туда частицу, и, наконец, отшнуровывается. В результате образуется фагосома, состоящая из частицы, окруженной мембраной. Мембрана фагосомы формируется за счет плазмолеммы, т. е. при фагоцитозе происходит расходование плазмолеммы.

Пиноцитоз осуществляется аналогично фагоцитозу, толь­ко вместо плотной частицы захватывается капелька жидко­сти с растворенными в ней веществами, а захваченная ка­пелька называется пиноцитозным пузырьком.

Если через плазмолемму вещества поступают из клетки во внешнюю среду, то это называется экзоцитозом. При экзоцитозе секреторная гранула или остаточное тельце, окруженные мембраной, приближаются к внутренней поверхности плазмолеммы. Мембрана гранулы и плазмолемма сливаются, разрываются, и содержимое гранулы удаляется из клетки, а ее мембрана входит в состав плазмолеммы, т. е. при экзоцитозе плазмолемма как бы пополня­ется за счет мембран гранул.

Соединения клеток. Ткани, состоящие из клеток, не рас­падаются на отдельные клетки, потому что между клетками имеется сеть белков, обладающих адгезивными свойствами; кроме того, между клетками имеются межклеточные контак­ты (junctio intercellularis). Среди этих контактов различают: простые, плотные, адгезивные пояски, десмосомы, щелевидные, по типу замка и межнейрональные синапсы.

Простые контакты (junctio intercellularis simplex) харак­теризуются тем, что плазмолеммы соседних клеток прибли­жаются друг к другу на расстояние 15-20 нм, так что между клетками образуются межклеточные щели. Такие контакты обычно характерны для соединительнотканных клеток.

Плотные контакты, или замыкательные пластинки (zo­nula occludens), характеризуются тем, что цитолеммы клеток плотно прилежат друг к другу, закрывая межклеточные ще­ли; такие контакты характерны для железистой эпителиаль­ной ткани.

Адгезивные пояски (zonula adherens) — парные образова­ния в виде лент, опоясывающие апикальную часть клеток, характерны для однослойных эпителиев. Здесь клетки связа­ны друг с другом интегральными гликопротеидами, к кото­рым со стороны цитоплазмы той и другой клетки примыкает слой примембранных белков.

Десмосомы (desmosoma) характеризуются тем, что между цитолеммами двух клеток имеются слоистые структуры в пределах 0,5 мкм, а с внутренней поверхности плазмолемм напротив них имеется электронно-плотное вещество, прони­занное тончайшими фибриллами. Эти контакты характерны для клеток покровного эпителия. Их функция — механиче­ская связь между клетками.

Щелевидные контакты (nexus) характеризуются тем, что плазмолеммы смежных клеток приближаются друг к другу на расстояние 2-3 нм; в этом месте, занимающем всего около 1 мкм, имеются ионные канальцы, через которые между клетками происходит обмен ионами и молекулами воды. Такие контакты характерны для клеток гладкой мускулатуры и мышечных клеток сердечной мышцы.

Контакты по типу замка (junctio interdigitalis) характе­ризуются тем, что цитолемма одной клетки внедряется во впячивание другой клетки. Эти контакты выполняют функдию механической связи между клетками и характерны для клеток эпителиальной ткани.

Межнейроналъные синапсы (synapsis) связывают нервные клетки или их отростки друг с другом и служат для передачи нервного импульса от клетки к клетке в одном направлении (от пресинаптического полюса к постсинаптическому).

Органеллы клетки. Органеллы — постоянные структуры клетки, выполняющие определенные функции. Органеллы классифицируются на: 1) мембранные и немембранные и 2) постоянные и специальные.

К мембранным органеллам относятся эндоплазматическая сеть (гранулярная и гладкая), комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, митохондрии).

Гранулярная эндоплазматическая сеть (reticulum endoplasmaticum granulosum) представлена мембранами, сфор­мированными в цистерны, канальцы, везикулы, трубочки, покрытые рибосомами. Выполняет функции: синтез белков, транспортная. Гранулярная эндоплазматическая сеть (ЭПС), представленная параллельно расположенными цистернами, размещающимися в определенном месте, называется эргастоплазмой.

Если в клетке хорошо развита гранулярная ЭПС, то в ней активно синтезируются белки на экспорт, ферментные белки.

Гладкая эндоплазматическая сеть (reticulum endoplasmaticum nongranulosum) представлена канальцами, цистернами, везикулами, окруженными мембранами, ли­шенными рибосом. Выполняет функции: синтез углеводов, липидов, стероидных гомонов; дезинтоксикация ядовитых веществ, депонирование ионов Са 2+ в цистернах и транспорт синтезированных веществ.

Комплекс Гольджи (complexus Golgiensis) представлен внутриклеточными мембранами, формирующими цистер­ны, везикулы, канальцы. Несколько параллельно располо­женных цистерн образуют диктиосомы, связанные друг с другом при помощи везикул, канальцев. В железистых клет­ках комплекс Гольджи располагается над ядром, в нервных клетках — вокруг ядра, в хромаффинных клетках мозгового вещества надпочечников — в виде колпачка около ядра; в не­которых клетках комплекс Гольджи диспергирован.

Функции комплекса Гольджи:

1) сегрегация (отделение от гиалоплазмы синтезированных на ЭПС продуктов). Если в образовавшихся в результате сегрегации везикулах содер­жится секрет, то эти везикулы называются секреторными гранулами, если лизосомальные ферменты — лизосомами;

3) восстановление цитолеммы (при выде­лении секреторных гранул их мембрана входит в состав плазмолеммы);

4) модификация (присоединение к поступившим из ЭПС продуктам углеводов и других веществ);

5) участие в формировании лизосом (на гранулярной ЭПС синтезируют­ся лизосомальные ферменты, которые при поступлении в комплекс Гольджи накапливаются в латеральных отделах цистерн, затем эти накопления в виде пузырьков отделяются от цистерн и превращаются в лизосомы).

Лизосомы (lysosomae) — везикулы, окруженные внутри­клеточной мембраной и содержащие протеолитические фер­менты — гидролазы. Маркерным ферментом лизосом являет­ся кислая фосфатаза. Лизосомы классифицируются на: 1) первичные; 2) вторичные и 3) третичные — остаточные тельца (corpusculum residuale). Первичные лизосомы образу­ются при участии гранулярной ЭПС и комплекса Гольджи (см. выше); их диаметр 0,3-0,4 мкм. Вторичные лизосомы об­разуются при слиянии первичных лизосом с фагосомами (фагоцитированными клеткой частицами). В результате взаимодействия ферментов с фагосомой происходит ее рас­щепление до мономеров, которые через мембрану лизосом транспортируются в гиалоплазму.

Если первичные лизосомы сливаются с органеллами клетки (рибосомами, митохондриями и др.), то они называ­ются аутофагосомами. Наличие в клетке большого количе­ства аутофагосом является признаком саморазрушения клетки — метаболический стресс, патология клетки, повреж­дение клетки.

Третичные лизосомы, или остаточные тельца, предста­вляют собой пищеварительные вакуоли, в которых остались продукты, не подвергшиеся разрушению лизосомальными ферментами. Они удаляются из клетки путем экзоцитоза.

1) участие во внутриклеточном пище­варении; наличие в клетке большого количества лизосом яв­ляется признаком того, что эта клетка выполняет фагоцитар­ную функцию;

2) предотвращение гибели клетки. Если в клетке мало или нет лизосом, то она погибает от накопле­ния углеводов и липидов.

Пероксисомы (peroxisoma) представляют собой разновид­ность лизосом. Их диаметр составляет от 0,3 до 1,5 мкм. Фер­менты пероксисом окисляют аминокислоты, в результате че­го образуется перекись водорода, которая является ядом для клетки и расщепляется при помощи пероксидазы этих органелл. Маркерным ферментом пероксисом является каталаза.

Митохондрии (mitochondrie) имеют округлую, чаще вытя­нутую форму, их диаметр составляет 0,3, длина — 0,5 мкм и более. Они окружены двойной мембраной. Между мембра­нами имеется межмембранное пространство. От внутренней мембраны отходят кристы. Между кристами расположен матрикс. В матриксе выявляются тонкие нити (2-3 нм) — митохондриальные ДНК и мелкие гранулы (15-20 нм) — митохондриальные рибосомы.

Функции митохондрий. В митохондриях осуществляется: 1) синтез тринадцати видов митохондриальных белков; 2) об­разование АТФ из органических веществ и 3) фосфорилирование АДФ, в результате чего образуется АТФ.

К немембранным органеплам относятся рибосомы, клеточный центр и микротубулы. Рибосомы (ribosomae) об­разуются в ядрышке ядра, состоят из малой и большой су­бъединиц, имеют размеры 25 Ч 20 Ч 20 нм, включают рибосомные РНК и рибосомные белки. Функция — в рибосомах осуществляется синтез белков. Рибосомы могут либо распо­лагаться на поверхности мембран гранулярной ЭПС, либо свободно располагаться в гиалоплазме, образуя скопле­ния — полисомы. Если в клетке хорошо развита грануляр­ная ЭПС, то эта клетка относится к дифференцированным и синтезирует белки на «экспорт»; если в клетке слабо ра­звита гранулярная ЭПС и много свободных рибосом и поли­сом, то эта клетка малодифференцированная и синтезирует белки для внутреннего употребления.

Клеточный центр (centrosoma, cytocentrum), или диплосома, состоит из 2 центриолей. Одна из центриолей называ­ется материнской, другая — дочерней. Дочерняя центриоль располагается перпендикулярно по отношению к материн­ской. Каждая центриоль диплосомы имеет форму цилиндра шириной около 0,2 и длиной до 0,5 мкм. В состав стенки цен­триолей входят 9 триплетов микротубул (3×9+0). От микротубул отходят спутники (сателлиты). От диплосомы в разных направлениях идут микротубулы, которые в совокупности образуют центросферу.

Перед делением клетки центриоли клеточного центра рас­ходятся к ее полюсам. В таком случае каждая из центриолей становится материнской. К каждой материнской центриоли пристраивается новая, дочерняя, центриоль. Образование дочерней центриоли индуцируется материнской центриолью. Таким образом, в клетке перед делением имеется 2 кле­точных центра.

Функция клеточного центра проявляется в том, что в ин­терфазной клетке материнская центриоль индуцирует:

1) об­разование микротубул, формирующих цитоскелет клетки;

2) в конце интерфазы — образование дочерней центриоли. В делящейся клетке материнская центриоль индуцирует об­разование микротубул веретена деления.

Макротубулы в делящейся клетке входят в состав верете­на деления, в интерфазной клетке образуют цитоскелет, вхо­дят в состав ресничек, жгутиков и стенки центриолей. Внеш­ний диаметр микротубул равен 24 нм, внутренний — около 15 нм, толщина стенки 5 нм. В состав микротубул входят белки-тубулины, из которых образуются кольца, накладываю­щиеся друг на друга. В каждое кольцо входит по 13 субъеди­ниц. Самосборка микротубул происходит в гиалоплазме под влиянием материнской центриоли. При снижении темпера­туры ниже температуры тела самосборка микротрубочек прекращается, а уже образовавшиеся микротубулы начина­ют распадаться, клетка утрачивает свою обычную форму. Распад микротубул происходит и под влиянием колхицина.

Читайте также:  Трентал пентоксифиллин инструкция по применению

1) являются цитоскелетом, сохра­няя определенную форму клетки;

2) участвуют во внутрикле­точном движении;

3) участвуют в движении ресничек и жгу­тиков.

При внутриклеточном движении осуществляется перемещение в гиалоплазме вакуолей, митохондрий и др. Пе­ремещение происходит с участием белков-транслокаторов, которые прикрепляются к транспортируемым структурам, движущимся вдоль микротубул как по рельсам.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Как то на паре, один преподаватель сказал, когда лекция заканчивалась — это был конец пары: «Что-то тут концом пахнет». 8181 — | 7872 — или читать все.

95.83.2.240 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

источник

Клетка и неклеточные структуры

[1] МЕЖКЛЕТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, В КОТОРОМ ОБЪЕДИНЯЮТСЯ ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

СОСЕДНИХ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН, НАЗЫВАЕТСЯ

[2] В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ИЗ НАЗВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МОГУТ ВХОДИТЬ ВСЕ, КРОМЕ

[3] СПЕЦИФИЧНОСТЬ ФУНКЦИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН ОБЕСПЕЧЕНА

[4] ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ ВАКУОЛЬЮ В ЖИВОТНОЙ КЛЕТКЕ НАЗЫВАЮТ

г) слившиеся фагосому с лизосомой

[5] МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ В ВИДЕ ПЛОЩАДКИ, ГДЕ СО СТОРОНЫ ЦИТОПЛАЗМЫ ИМЕЮТСЯ ДВЕ УПЛОЩЕННЫЕ ЗОНЫ С ФИБРИЛЛАМИ, НАЗЫВАЕТСЯ

[6] МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ, ПРИ КОТОРОМ В ПЛАЗМОЛЕММАХ ИМЕЮТСЯ ИОННЫЕ

[7] ОБЩИМ ДЛЯ ВСЕХ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ

а) липопротеидное строение

[8](ПО НОВОЙ КНИГЕ) К СЦЕПЛЯЮЩИМ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСИТСЯ

[8](ПО СТАРОЙ КНИГЕ) МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ, ПРИ КОТОРОМ ПЛАЗМОЛЕММЫ ДВУХ КЛЕТОК СБИЛЖЕНЫ НА РАССТОЯНИЕ 15-20 НМ, НАЗЫВАЕТСЯ

[238] ЕСЛИ КЛЕТКУ ПОМЕСТИТЬ В. ТО ОНА.

1) гипотонический раствор — б) набухнет

2) гипертонический раствор — а) сморщится

3) изотонический раствор — в) не изменится

4) концентрированный раствор соли — а) сморщится

5) концентрированный раствор глюкозы — а) сморщится

[239] ЕСЛИ КЛЕТКА ИМЕЕТ. ТО ОНА.

1) щеточную каемку — в) всасывает вещества

2) базальную складчатость — а) пропускает через себя воду

3) реснички — б) способствует перемещению веществ у своей поверхности

4) десмосомы — г) лежит в пласте клеток

5) синаптические пузырьки — д) передает нервный импульс

[240] В КЛЕТКЕ В ПРОЦЕССЕ. ПРИНИМАЕТ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ.

1) эндоцитоза — б) плазмолемма

2) экзоцитоза — б) плазмолемма

4) белкового синтеза – д) рибосомы

5) рецепции — б) плазмолемма

[241] ПОКАЗАТЕЛЬ ПЛАЗМОЛЕММЫ. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ВЫРАЖЕНИЕ.

1) толщина плазматической мембраны — г) около 10 нм

2) процентное содержание липидов — б) около 40%

3) процентное содержание белков — в) около 60%

4) процентное содержание углеводов — а) около 5-10%

5) возможная толщина гликокаликса — д) около 3-4 нм

[242] ЕСЛИ НА ЭЛЕКТРОННЫХ МИКРОФОТОГРАФИЯХ КЛЕТКИ ВИДНЫ. ТО МОЖНО

1)пиноцитозные пузырьки — в) переносит вещества через цитоплазму

2) базальные инвагинации — г) всасывает и пропускает через себя воду

3) микроворсинки — б) активно всасывает вещества

4) плотные соединения — а) выстилает или покрывает что-то

5) десмосомы — а) выстилает или покрывает что-то

[243] МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮТСЯ У КЛЕТОК ТКАНИ.

1) простые — б) соединительной

2) плотные — г) эпителиальной

4) десмосомы — г) эпителиальной

[434] В СОСТАВ ГЛИКОКАЛИКСА ВХОДЯТ

[435] ПЛАЗМОЛЕММА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ТАКИЕ СВОЙСТВА КЛЕТОК КАК

3) избирательную проницаемость

[436] ВАЖНЕЙШИМИ СВОЙСТВАМИ ЛИПИДНОГО БИСЛОЯ МЕМБРАН ЯВЛЯЮТСЯ

1) способность к самосборке

2) способность к самовосстановлению

[437] БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ В МЕМБРАНАХ МОГУТ

1) перемещаться в пределах липидного слоя

3) изменять плоскость своего вращения

[438] В СОСТАВ ГИАЛОПЛАЗМЫ ВХОДЯТ ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА

[439] РЕСНИЧКИ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ МИКРОВОРСИНОК ТЕМ, ЧТО ИМЕЮТ

1) девять пар периферических микротрубочек

2) две центральные микротрубочки

[440] УНИВЕРСАЛЬНЫМИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ СИГНАЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ, ИЗМЕНЯЮЩИМИ

МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТКИ, ЯВЛЯЮТСЯ

4) комплекс кальмодулина с кальцием

[441] РЕГУЛИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ВОЗДЕЙСТВУЮТ НА КЛЕТКУ ПУТЕМ

1) связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы

3) открытия каналов для входа ионов кальция в гиалоплазму

[9] ДИФФУЗНАЯ БАЗОФИЛИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ КЛЕТОК

[10] КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ УЧАСТВУЕТ В РЯДЕ ПРОЦЕССОВ, КРОМЕ

в) обезвреживания перекисей

[12] ОТ ИЗБЫТОЧНОГО НАКОПЛЕНИЯ ЖИРОВ, УГЛЕВОДОВ И МЕТАБОЛИТОВ КЛЕТКУ

[13] БЕЛКИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН СИНТЕЗИРУЮТСЯ В

[14] НОВЫЕ МИТОХОНДРИИ В КЛЕТКЕ ОБРАЗУЮТСЯ В

г) результате деления митохондрий перетяжкой

[15] НОВЫЕ ЦЕНТРИОЛИ ПЕРЕД ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ

б) путем образования процентриоли рядом с материнской

[17] СУБЪЕДИНИЦЫ РИБОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ В

г) ядрышковых организаторах

[244] ЕСЛИ В КЛЕТКЕ МНОГО. ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О ЕЕ.

1) свободных рибосом — б) росте и дифференцировке

2) рибосом, связанных с ЭПС — д) синтезе экспортируемых белков

3) аутофагосом — а) повреждении и старении

4) цистерн гладкой ЭПС — в) способности к детоксикации

5) лизосом — г) способности к фагоцитозу

[245] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.

1) синтеза липидов — а) гладкой ЭПС

2) синтеза холестерина — а) гладкой ЭПС

3) образования белково-полисахаридных комплексов — г) комплекса Гольджи

4) синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков – б) гранулярной ЭПС

5) синтеза ферментов лизосом — б) гранулярной ЭПС

[246] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.

1) синтеза белков гиалоплазмы — б) свободных рибосом

2) защиты клетки от накопления продуктов метаболизма — в) лизосом

3) обезвреживания бактерий, фагоцитоз — в) лизосом

4) детоксикации ядов — г) гладкой ЭПС

5) синтеза белков мембран — а) гранулярной ЭПС

[247] (ПО НОВОЙ КНИГЕ) СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ. СОДЕРЖАТ.

1) нити митотического веретена — а) актиновые микрофиламенты

2) рибосомы — г) рибонуклеопротеины

3) комплекс Гольджи — в) липопротеиновую мембрану

4) эндоплазматическая сеть — в) липопротеиновую мембрану

5) центриоли — б) микротрубочки

[247] (ПО СТАРОЙ КНИГЕ) СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ. ФОРМИРУЮТ.

1) микротрубочки – нити митотического веретена

2) актиновые и миозиновые филаменты — миофибриллы

3) промежуточные филаменты – клеточный центр

4) актиновые микрофиламенты и микротрубочки — клеточный центр

5) центриоли – клеточный центр

[248] БЕЛОК. ВХОДИТ В СОСТАВ.

3) тубулин — д) микротрубочек

4) кератин — б) промежуточных филаментов

5) виментин — б) промежуточных филаментов

1) анаэробного расщепления гликогена (гликолиз) — б) в гиалоплазме

2) аэробного окисления — в) в матриксе митохондрий

3) окислительного фосфорилирования — а) на мембранах крист митохондрий

4) синтеза рибонуклеопротеидов — г) в ядрышках

5) полимеризации тубулинов — б) в гиалоплазме

[250] ФЕРМЕНТЫ. ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ.

1) сукцинатдегидрогеназа — в) митохондрий

2) кислая фосфатаза — а) лизосом

3) каталаза и оксидазы — б) пероксисом

5) калий/натрий-зависимая АТФ-аза — г) плазматической мембраны

[251] БЕЛОК. ВХОДИТ В СОСТАВ.

1) тубулин — д) микротрубочек

2) кератин — а) промежуточных филаментов клеток эпителия

3) виментин — б) промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей

4) десмин — в) промежуточных филаментов мышечных клеток

5) актин — г) микрофиламентов

[442] ЧИСЛО АУТОФАГОСОМ В КЛЕТКЕ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

1) метаболических стрессах

2) различных повреждениях клетки

3) патологических процессах

[443] ФУНКЦИЯМИ ГРАНУЛЯРНОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) синтез экспортируемых белков

2) изоляция их от гиалоплазмы

4) химическая модификация синтезируемых белков

[444] ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕН

3) промежуточными филаментами

[445] КОЛИЧЕСТВО АУТОФАГОСОМ В КЛЕТКЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

3) при метаболических стрессах

1) осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода

2) образуют перекись водорода

3) разрушают перекись водорода

[447] НАЛИЧИЕ В КЛЕТКЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА СВОБОДНЫХ РИБОСОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

3) белков для роста и дифференцировки

[448] В ОБРАЗОВАНИИ ФЕРМЕНТОВ ЛИЗОСОМ И ИХ МЕМБРАН УЧАСТВУЮТ ОРГАНЕЛЛЫ

[449] В МИТОХОНДРИЯХ ПРОИСХОДИТ

1) аэробное окисление пирувата

2) синтез митохондриальной РНК

Ядро клетки. Деление клетки

[18] ЧИСЛО ХРОМОСОМ В АНАФАЗЕ МИТОЗА ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКИ СОСТАВЛЯЕТ

[19] ЯДРЫШКО — ЭТО УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГДЕ ОБРАЗУЕТСЯ

в) петля ДНК вокруг молекул гистонов

[21] В ЗОНАХ ПЕРВИЧНЫХ ПЕРЕТЯЖЕК МИТОТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ НАХОДЯТСЯ

[22] СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАХОДЯТСЯ В

[23] САМАЯ КОРОТКАЯ ПО ВРЕМЕНИ СТАДИЯ МИТОЗА — ЭТО

[24] ГЕТЕРОХРОМАТИН, ВИДИМЫЙ В ЯДРЕ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

б) неактивной частью хромосом

[25] УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ДНК ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

ЕСЛИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ… ТО ЭТА КЛЕТКА…

диплоидный набор хромосом – обычная соматическая

тетраплоидный набор хромосом – полиплоидная

гаплоидный набор хромосом – половая

анеуплоидный набор хромосом — аномальная

[252] ПРОЦЕСС. ПРОИСХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ.

1) начала образования веретена деления — б) профазы митоза

2) редупликации хромосом — а) интерфазы

3) цитотомии — д) телофазы митоза

4) обособления друг от друга хроматид — в) метафазы митоза

5) расхождения хромосом — г) анафазы митоза

[253] УЧАСТКИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕМЫЕ. ЭТО .

1) кинетохорами — б) места отхождения трубочек веретена деления

2) ядрышковыми организаторами — а) места образования ядрышек в интерфазе

3) центромерами — д) первичные перетяжки

4) теломерами — г) конечные участки плечей хромосом

5) спутниками хромосом — в) маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой

1) пикноз — б) коагуляцию хроматина

2) кариолизис — а) растворение ядра

3) кариорексис — в) распад ядра на части

4) полиплоидия — д) появление клеток с повышенным содержанием ДНК

5) апоптоз — г) программированную гибель клетки

[255] ПРИЗНАК. СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О .

1) преобладание диффузного хроматина — б) активной транскрипции

2) преобладание конденсированного хроматина — в) слабовыраженной транскрипции

3) увеличение числа ядрышек — г) активном образовании рибосом

4) резкое расширение перинуклеарного пространства — а) повреждении клетки

5) большое количество ядерных пор — д) метаболической активности клеток

1) удвоения ДНК — а) интерфазе

2) удвоения числа центриолей — а) интерфазе

3) синтеза тубулинов — а) интерфазе

4) расхождения центриолей к полюсам клетки — б) профазе

5) деконденсации хромосом — д) телофазе

[257] ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ. ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ.

1) постмитотический (G1) — г) синтезом РНК и белков-ферментов синтеза ДНК

2) синтетический (S) — в) синтезом ДНК, ядерных белков

3) премитотический (G2) — д) синтезом АТФ, тубулинов

4) выход из цикла (G0) — а) снижением метаболизма

5) дифференцировка (D)- б) синтезом специфических белков

1) репликоны — б) места репликации ДНК в хромосомах

2) рибосомы — д) рРНК, связанные с белками

3) информосомы — в) иРНК, связанные с белками

4) нуклеосомы — г) участки ДНК, связанные с гистонами

5) диплосомы — а) пару центриолей

[450] ХРОМАТИН ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА СОДЕРЖИТ

[451] ГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ ХРОМАТИНА

1) обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК

3) регулируют транскрипцию

[452] КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО ОГРАНИЧЕНО

1) наружной ядерной мембраной

2) перинуклеарным пространством

3) внутренней ядерной мембраной

4) фибриллярной пластинкой

[453] В СТАДИИ ПРОФАЗЫ ПРОИСХОДИТ

3) образование биполярного веретена деления

4) редукция ЭПС и числа рибосом

[454] НАРУШЕНИЕ ЦИТОТОМИИ ПРИВОДИТ К

2) появлению гигантских ядер

4) появлению многоядерных клеток

[455] ЯДЕРНЫЙ БЕЛКОВЫЙ МАТРИКС ПРЕДСТАВЛЕН В ОСНОВНОМ

[456] УДВОЕНИЕ ЦЕНТРИОЛЕЙ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ В КЛЕТКАХ В

[457] В ЭПИДЕРМИСЕ КОЖИ КЛЕТКИ МОГУТ НАХОДИТЬСЯ В

Эпителиальные ткани. Железы

[36] ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК В ЭПИТЕЛИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

г) пограничным положением ткани

37] ЭПИТЕЛИИ ИМЕЮТ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

г) низкой способности к обновлению

[38] В ЭПИТЕЛИИ КЛЕТКИ СОЕДИНЯЮТСЯ ВСЕМИ ТИПАМИ КОНТАКТОВ, КРОМЕ

[39] РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ ЕСТЬ В СОСТАВЕ ЭПИТЕЛИЯ РЯДА ОРГАНОВ, КРОМЕ

[40] В КЛЕТКАХ БЛЕСТЯЩЕГО СЛОЯ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ОРОГОВЕВАЮЩЕГО ЭПИТЕЛИЯ

[41] КАМБИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В МНОГОРЯДНОМ ЭПИТЕЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ

[42] ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ПЕРЕХОДНОГО ЭПИТЕЛИЯ ПРИ СРАВНЕНИИ С ДРУГИМИ МНОГОСЛОЙНЫМИ ЭПИТЕЛИЯМИ ЯВЛЯЕТСЯ

в) наличие в поверхностном слое крупных клеток с округлыми ядрами

[261] ЭПИТЕЛИЙ. РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ .

1) однослойный плоский (мезотелий)- б) мезодермы

2) однослойный каемчатый (кишки)- г) энтодермы

3) переходный (мочеточника)- б) мезодермы

4) многослойный ороговевающий (кожи)- д) эктодермы

5) многорядный мерцательный (трахеи)- в) прехордальной пластинки

1) однослойный кубический — г) дистальные канальцы нефрона

2) многорядный мерцательный — д) бронхи

3) многослойный неороговевающий — а) роговицу

4) переходный — б) мочевой пузырь

5) однослойный плоский –в) серозные оболочки

[263] ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТИП ЭПИТЕЛИЯ. ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ.

1) эпидермальный — д) эктодермы

2) энтеродермальный — г) энтодермы

3) целонефродермальный — в) мезодермы

4) эпендимоглиальный — а) нейроэктодермы

5) ангиодермальный — б) мезенхимы

[264] ЕСЛИ В ЖЕЛЕЗАХ ИМЕЮТСЯ. ТО ТАКИЕ ЖЕЛЕЗЫ НАЗЫВАЮТСЯ.

1) ветвящиеся выводные протоки — в) сложными

2) неветвящиеся концевые отделы — г) неразветвленными

3) только секреторные отделы — б) эндокринными

Читайте также:  Мышечные ткани особенности строения функции

4) ветвящиеся концевые отделы — а) разветвленными

5) неветвящиеся выводные протоки — д) простыми

[265] ПРИ СЕКРЕЦИИ. В ЖЕЛЕЗАХ.

1) апокриновой — б) отторгаются апикальные участки клеток

2) мерокриновой — г) структура клеток сохраняется

3) микроапокриновой — д) отторгаются микроворсинки

4) голокриновой — а) клетки полностью разрушаются

5) леммокриновой — в) выделяется окруженный плазмалеммой секрет

околоушная — серозные клетки

подъязычная – и те, и другие

сальная – не содержит ни тех ни других

подчелюстная – и те, и другие

собственная пищевода – мукозные клетки

В ЭПИТЕЛИИ… КАМБИЙ РАСПОЛОЖЕН…

трахеи и бронхов – диффузно

лимфатических узлах – не имеет ни того ни другого

сердце – покровный эпителий

[486] ПРИЗНАКАМИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1) расположение в виде пласта

2) отсутствие межклеточного вещества

3) расположение на базальной мембране

4) отсутствие кровеносных сосудов

487] СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТСЯ В СОСТАВЕ ПОКРОВНОГО ЭПИТЕЛИЯ

[488] КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ ФУНКЦИИ

[489] МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ В ЖЕЛЕЗАХ, СФОРМИРОВАННЫХ

4) эпидермальным эпителием

[490] В МНОГОСЛОЙНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ

[491] СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНОГО ТИПА НА ВСАСЫВАНИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В

4) наличии микроворсинок на энтероцитах

[492] СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ ЗАВИСИТ ОТ ВЛИЯНИЯ

3) парасимпатических нервов

493] ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК СПОСОБ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБНОВЛЕНИЯ

Кровь и лимфа

[43] НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ НАХОДЯТСЯ В КРОВОТОКЕ ОКОЛО

[44] ГРАНУЛЫ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ГРАНУЛОЦИТА СОДЕРЖАТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ

[45] ЗЕРНИСТО-СЕТЧАТЫЕ СТРУКТУРЫ В РЕТИКУЛОЦИТАХ ЯВЛЯЮТСЯ

а) остатками рибонуклеопротеидов

[46] ГЕПАРИН И ГИСТАМИН СОДЕРЖАТСЯ В ГРАНУЛАХ

[47] РЕЦЕПТОРЫ К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ IgЕ ИМЕЮТ

[48] ДЛЯ ВСЕХ ЛЕЙКОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ

г) способности к фагоцитозу

[49] СЫВОРОТКА КРОВИ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПЛАЗМЫ ОТСУТСТВИЕМ

[50] ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ К АНТИГЕНАМ У:

[266] В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПО ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ ЧИСЛО. СОСТАВЛЯЕТ.

1) сегментоядерных нейтрофилов — б) 47-72%

2) юных нейтрофилов — а) 0-0.5%

[267] КОЛИЧЕСТВО. В 1 ЛИТРЕ КРОВИ.

1) эритроцитов у мужчин — в) 4.0-5.0 х 10 в степени 12

2) эритроцитов у женщин — а) 3.9-4.7 х 10 в степени 12

3) лейкоцитов — д) 4,9-9,0 х 10 в степени 9

4) тромбоцитов — б) 180-320 х 10 в степени 9

5) гемоглобина — г) 120-160 г

[268] КЛЕТКИ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.

1) звездчатые клетки печени — а) моноцитов крови

2) плазматические клетки — б) В-лимфоцитов

3) глиальные макрофаги — а) моноцитов крови

4) остеокласты — а) моноцитов крови

5) альвеолярные макрофаги — а) моноцитов крови

[269] ЛИМФОЦИТЫ. ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ.

1) Т-эффекторы (Т-киллеры) — г) убивают чужеродные клетки

2) Т-хелперы — б) выделяют медиаторы пролиферации и дифференцировки Т- и В-лимфоцитов

3) Т-супрессоры — в) выделяют ингибиторые пролиферации и дифференцировки Т- и В-лимфоцитов

4) естественные киллеры — г) убивают чужеродные клетки

5) киллеры (К-клетки) — д) убивают чужеродные клетки при наличии к ним антител

[270] ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ. СТРУКТУРА И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

ЦИТОПЛАЗМЫ ПРИ ОКРАСКЕ ПО МЕТОДУ РОМАНОВСКОГО.

1) нейтрофилы — а) слабо оксифильна, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы

2) эозинофилы — в) слабо базофильна, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы

3) базофилы — б) слабо базофильна, крупные метохроматические гранулы

4) моноциты — д) базофильная, малочисленные азурофильные зерна

5) тромбоциты — г) нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна

[271] ГРАНУЛЫ ЛЕЙКОЦИТОВ. СОДЕРЖАТ.

1) промиелоцитарные у нейтрофилов — а) гидролитические ферменты

2) миелоцитарные у нейтрофилов — г) бактерицидные белки, щелочную фосфатазу

3) мелкие у эозинофилов — д) гистаминазу, арилсульфатазу

4) специфические у эозинофилов — в) главный щелочной белок

5) специфические у базофилов — б) гистамин

[272] РЕЦЕПТОРЫ И АНТИГЕНЫ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ. ИМЕЮТ.

1) рецепторы к эритроцитам мыши — б) В-лимфоциты

2) рецепторы к эритроцитам барана — а) Т-лимфоциты

3) поверхностные иммуноглобулины (рецепторы к антигенам) — б) В-лимфоциты

4) Fc и Сз рецепторы — в) нейтрофилы

5) агглютиногены — г) эритроциты

[273] ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ. УЧАСТВУЮТ В.

1) нейтрофилы — д) фагоцитозе бактерий

2) эозинофилы — в) ограничении местных воспалительных реакций, противопаразитарной защите

3) базофилы — г) регуляции свертывания крови и проницаемости кровеносных сосудов

4) лимфоциты — б) обеспечении клеточного и гуморального иммунитета

5) тромбоциты — а) свертывании крови

[494] ВЫБЕРИТЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭОЗИНОФИЛА

3) способность к фагоцитозу

4) способность инактивировать гистамин и анафилаксин

[495] ВЫБЕРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ МОНОЦИТА

[496] ТРОМБОЦИТЫ В СВОИХ ГРАНУЛАХ СОДЕРЖАТ

1) факторы свертывания крови

[497] АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВ0 ИМЕЮТСЯ В ПЛАЗМОЛЕММЕ

[498] НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ СПОСОБНЫ

1) фагоцитировать бактерии

3) выделять бактерицидные белки

[499] ПРИ ФАГОЦИТОЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОКИСЛИТЕЛИ ВЫДЕЛЯЮТ

[500] В ЛИМФЕ В ОТЛИЧИЕ ОТ КРОВИ

4) находятся преимущественно лимфоциты

[501] ВСЕ ГРАНУЛОЦИТЫ КРОВИ

1) имеют сегментированное или дольчатое ядро

[502] ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ТРОМБА ПРОИСХОДИТ

1) выделение тканями внешнего фактора свертывания крови и адгезия тромбоцитов

2) аггрегация тромбоцитов и выделение внутреннего фактора свертывания крови

3) выпадение нитей фибрина (коагуляция)

Мышечные ткани

[67] ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ

[68] ОСНОВНЫМ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

в) способность к длительному (без заметного утомления) сокращению

[69] ДЛЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ

г) наличия двигательных концевых пластинок (моторных бляшек)

[70] ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ

МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПО ВСЕМ ПРИЗНАКАМ, КРОМЕ

д) наличия сократительных миофиламентов

[71] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ПРОЯВЛЯЕТ СХОДСТВО СО СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНЬЮ ПО ВСЕМ ПРИЗНАКАМ, КРОМЕ

[72] НЕЙРОМЕДИАТОРОМ В ДВИГАТЕЛЬНЫХ (ЭФФЕКТОРНЫХ) НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЯХ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ

[73] ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В МЫШЦАХ ЗАКАНЧИВАЮТСЯ

а) в нервно-мышечных веретенах

[74] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ОТНОСИТСЯ К ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ ТИПУ

[75] САРКОМЕРОМ НАЗЫВАЮТ УЧАСТОК МИОФИБРИЛЛЫ МЕЖДУ

[76] «Z» ПОЛОСКИ САРКОМЕРОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

г) связь актиновых нитей соседних саркомеров

[289] ТКАНЬ. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ.

1) эпителиальная — б) пласт клеток, лежащий на базальной мембране

2) гладкая мышечная — в) пучки веретеновидных клеток, окруженных базальной мембраной

3) поперечнополосатая скелетная — г) волокна с большим количеством ядер

4) поперечнополосатая сердечная — д) исчерченные миоциты

5) рыхлая соединительная — а) разнообразие клеток, обилие межклеточного вещества

[290] КЛЕТКИ И ТКАНИ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.

1) скелетная мышечная ткань — б) миотомов сомитов

2) гладкая мышечная ткань внутренних органов — в) мезенхимы

3) сердечная мышечная ткань — а) висцерального листка мезодермы

4) миоэпителиальные клетки некоторых желез — д) эктодермы

5) гладкие мышечные клетки радужки — г) нейроглии

[291] ДВИЖЕНИЕ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ.

1) изменение размера зрачка — в) гладкими миоцитами нейрального происхождения

2) сокращение сердца — г) поперечнополосатыми мышечными клетками

3) слюноотделение — б) миоэпителиальными клетками

4) изменение кривизны хрусталика — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения

5) сокращение матки — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения

[292] ДВИЖЕНИЕ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ.

1) перистальтика кишечника — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения

2) изменение просвета сосудов — б) миоэпителиальными клетками

3) изменение просвета бронхов — в) гладкими миоцитами нейрального происхождения

4) сгибание конечностей — г) поперечнополосатыми мышечными клетками

5) выделение секрета при лактации — д) поперечнополосатыми мышечными волокнами

[293] СТРУКТУРНАЯ ЕДИНИЦА. ХАРАКТЕРНА ДЛЯ.

1) исчерченный миоцит — б) сердечной мышечной ткани

2) миоцит веретеновидный — в) мышечной ткани внутренних органов

3) миоцит нейрального происхождения — д) мышцы радужки глаза

4) миоэпителиальная клетка — г) эктодермальных желез

5) мышечное волокно — а) скелетной мышечной ткани

[294] В УЧАСТКЕ САРКОМЕРА. РАСПОЛОЖЕНЫ.

1) А-диске — в) актиновые и миозиновые нити

2) И-диске — а) актиновые нити

3) Н-полоске — б) миозиновые нити

4) телофрагме — г) альфа-актинин и другие специфические белки

5) мезофрагме — д) М-белок и другие специфические белки

[295] СТРУКТУРА. СООТВЕТСТВУЕТ.

1) Т-система — б) канальцам, образованным впячиваниями плазмолеммы и оплетающим миофибриллу поперек

2) L-система — а) канальцам саркотубулярной сети, продольно оплетающим миофибриллы

3) триада — в) зоне контакта канальцев Т-системы и L-систем

4) саркомер — г) участку миофибриллы между двумя Z-линиями

5) Z-линия — д) зоне прикрепления тонких нитей

[296] СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОФИБРИЛЛЫ. СОДЕРЖИТ БЕЛКИ.

1) тонкие миофиламенты — б) актин, тропонин, тропомиозин

2) толстые миофиламенты — а) миозин

3) Z -полоска (телофрагма)- в) альфа-актинин и другие специфические белки

4) промежуточные миофиламенты — д) коннектин, небулин

5) М-полоска (линия)- г) М-белок и другие специфические белки

[521] СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

[522] В ОБЛАСТИ ВСТАВОЧНЫХ ДИСКОВ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ ИМЕЮТСЯ

3) зоны прикрепления миофибрилл

[523] ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ

[524] ДЛЯ МЕДЛЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ХАРАКТЕРНО

1) большое содержание миоглобина

2) высокая активность окислительных ферментов

3) повышенная выносливость и слабая утомляемость

[525] ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ, РАСПОЛАГАЯСЬ ПЛАСТАМИ, ТЕСНО СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ

[526] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) оксифилией цитоплазмы клеток

2) наличием одного-двух ядер в центре клетки

3) наличием вставочных дисков

[527] РЕПАРАТИВНЫЙ ГИСТОГЕНЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРЕДСТАВЛЕН СТАДИЯМИ

[528] САРКОТУБУЛЯРНАЯ СЕТЬ (L-СИСТЕМА) ВЫПОЛНЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ

2) синтез липидов, гликогена

Нервная ткань

[77] ПРИЗНАКОМ НАЧАВШЕЙСЯ СПЕЦИАЛИЗАЦИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ

а) появление в цитоплазме пучков нейрофиламентов и нейротрубочек

[78] ДЛЯ МИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

б) нескольких осевых цилиндров

[79] НЕЙРОЦИТ, ДЕНДРИТЫ КОТОРОГО ОБРАЗУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВЕРЕТЕНА, ПО ФУНКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

[80] НЕЙРОГЛИЯ, ВЫСТИЛАЮЩАЯ СОСУДИСТЫЕ СПЛЕТЕНИЯ И СПИННОМОЗГОВОЙ КАНАЛ,

[81] В ПРОЦЕССАХ ДЕГЕНЕРАЦИИ И РЕГЕНЕРАЦИИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ОСНОВНАЯ РОЛЬ

[82] НЕЙРОЦИТЫ, АКСОНЫ КОТОРЫХ ОБРАЗУЮТ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В ГЛАДКОЙ

МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ, РАСПОЛАГАЮТСЯ В

[83] ДЛЯ НЕЙРОМЫШЕЧНОГО СИНАПСА ХАРАКТЕРЕН МЕДИАТОР

[84] ОДНОСТОРОННЕЕ ПРОВЕДЕНИЕ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА В ОБЛАСТИ СИНАПСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

г) наличием рецепторного белка на постсинаптической мембране

[297] НЕЙРОЦИТЫ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.

1) ганглиев черепных нервов (V, VII, IX, X) — б) нейральных плакод

2) коры головного мозга — а) нервной трубки

3) спинальных ганглиев — в) нервного гребня

4) ядер спинного мозга — а) нервной трубки

5) вегетативных ганглиев — в) нервного гребня

1 периваскулярные глиальные мембраны ЦНС — в) волокнистыми астроцитами

2) оболочки миелиновых нервных волокон — г) олигодендроглиоцитами

3) оболочки безмиелиновых нервных волокон — г) олигодендроглиоцитами

4) спинномозговой канал, желудочки мозга — а) эпендимоглиоцитами

5) поддерживающий аппарат серого вещества ЦНС — б) протоплазматическими астроцитами

[299] ЧАСТЬ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ. ОБРАЗОВАНА.

1) афферентная – соматической — а) чувствительным нейроцитом спинномозгового узла

2) эфферентная – соматической — б) ассоциативным нейроном спинного мозга и двигательным

нейроцитом вегетативного узла

3) афферентная – вегетативной — в) нейроцитом боковых рогов спинного мозга

4) эфферентная – вегетативной — г) мотонейроном спинного мозга

5) ассоциативная – вегетативной — д) чувствительным и двигательным нейроцитами

[300] НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ.

1) свободные — б) чувствительное, состоит только из ветвлений осевого цилиндра

2) пластинчатое тельце — г) чувствительное, имеет слоистую соединительнотканную капсулу

3) осязательное тельце — д) чувствительное, с тонкой соединительнотканной капсулой

4) нервно-мышечное веретено — а) чувствительное, содержит поперечнополосатые мышечные волокна

5) нервно-мышечное окончание — в) двигательное, нервно-мышечный синапс

[529] В НЕРВНОЙ ТКАНИ АСТРОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

3) участвуют в обмене медиаторов

4) участвуют в водно-солевом обмене

5) выделяют фактор роста нейроцитов

[530] В ПОДДЕРЖАНИИ СИНАПТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ НЕЙРОНА УЧАСТВУЮТ

[531] НЕЙРОФИБРИЛЛЫ В НЕРВНЫХ КЛЕТКАХ СООТВЕТСТВУЮТ

[532] ТОРМОЗНЫМИ МЕДИАТОРАМИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

4) гамма-аминомасляная кислота

[533] РЕЦЕПТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ В

[534] В СОСТАВ ПЛАСТИНЧАТОГО ТЕЛЬЦА (МЕХАНОРЕЦЕПТОРА) ВХОДЯТ

[535] ОСНОВНЫМ ХИМИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ В СОСТАВЕ МИЕЛИНА ЯВЛЯЮТСЯ

[536] ИЗМЕНЕНИЕ ДЛИНЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН РЕГИСТРИРУЕТСЯ

4) нервно-мышечными веретенами

Головной мозг

[93] РЕТИКУЛЯРНУЮ ФОРМАЦИЮ ГОЛОВНОГО МОЗГА СОСТАВЛЯЮТ НЕЙРОНЫ

[94] В МОЗЖЕЧКЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ МОХОВИДНЫХ ВОЛОКОН К ГРУШЕВИДНЫМ КЛЕТКАМ

[95] НИЖНИЕ ОЛИВЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ОБРАЗОВАНЫ

г) ассоциативными нейроцитами

[96] ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПУТИ В КОРЕ МОЗЖЕЧКА НАЧИНАЮТСЯ С КЛЕТОК

[97] ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ

[98] ЛИАНОВИДНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА В МОЗЖЕЧКЕ ЗАКАНЧИВАЮТСЯ НА

[99] СРЕДНИЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ

[100] ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ

молекулярный – и там и там

ганглионарный – и там и там

пирамидный – только в коре полушарий

внутренний зернистый – только в коре полушарий

полиморфный – только в коре полушарий

[308] АКСОНЫ НЕЙРОЦИТОВ. ОБРАЗУЮТ СИНАПСЫ С.

1) корзинчатых мозжечка — б) телами грушевидных клеток

2) клеток-зерен мозжечка — в) дендритами грушевидных клеток

3) грушевидных мозжечка — а) нейронами ядер мозжечка

4) гигантских пирамидных коры полушарий — г) мотонейронами спинного мозга

5) передних рогов спинного мозга — д) скелетными мышечными волокнами

[309] УЧАСТКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ИМЕЮТ ХОРОШО РАЗВИТЫЕ.

1) передние рога спинного мозга — б) моторные нейроциты

2) гипоталамус — а) нейросекреторные клетки

3) чувствительные зоны коры головного мозга — в) зернистые слои

4) двигательные зоны коры головного мозга –д) крупные пирамидные клетки

5) кора мозжечка — г) грушевидные нейроциты

[310] В КОРЕ МОЗЖЕЧКА. ПРЕДСТАВЛЕНЫ.

1) ассоциативные возбуждающие нейроциты — д) клетками-зернами

Последнее изменение этой страницы: 2016-08-26; Нарушение авторского права страницы

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: